Les aldéhydes et les cétones, en se condensant avec les amines primaires forment un produit appelé carbinolamine (ou hémiaminal), qui est l'équivalent azoté de l'hémiacétal. Les carbinolamines sont fondamentalement instables et se déshydratent spontanément en imines. Les N-glycosides (ou glycosylamines N -substituées) sont des imines cyclisées.

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  • Les aldéhydes et les cétones, en se condensant avec les amines primaires forment un produit appelé carbinolamine (ou hémiaminal), qui est l'équivalent azoté de l'hémiacétal. Les carbinolamines sont fondamentalement instables et se déshydratent spontanément en imines. Les N-glycosides (ou glycosylamines N -substituées) sont des imines cyclisées. (fre)
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  • Deux images statiques donnent respectivement le bilan réactionnel dans le cas général et le bilan réactionnel dans le cas d'un N-glucoside. Par ailleurs, un simple clic de souris permet d'accéder à l'animation interactive simulant le mécanisme chimique de formation d'une imine. (fre)
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  • Environnement UeL standard (fre)
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  • Conditions générales UeL Diffuseur CERIMES (fre)
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  • Oses - Propriétés : additions réversibles d'amines (fre)
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Metadata

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